还有一些腹足类动物在进化中经过了扭转之后,例如一种化石腹足类Strepsodiscus壳对称呈平面盘旋,从寒武纪早期的地层中的某些腹足类动物其贝壳也是对称的,头、足可由壳口缩入壳中,那么在进化过程中腹足类是怎样形成了不对称的体制呢,头、足、内脏囊均可缩入壳内,壳的螺旋盘旋或许说明了腹足类所以只有一对鳃、一对肾及一对收缩肌的原因,如鲍鱼 腹足纲动物身体也分为头、足、内脏囊及外套膜4部分。

螺是“建筑奇才”，有什么科学依据吗

地球上的大多数动物都可以为自己建造一个“家”。在它们，蜜蜂，喜pies，纺织鸟，珊瑚等中，都是著名的动物建筑师。当提到动物建筑师时，他们不应该忘记蜗牛。他们在建筑房屋中并不小！螺丝动物包括海螺，野兽和蜗牛。它们都是我们非常熟悉的无脊椎149软件。他们的肉非常美味，是我们餐桌上的美味菜。

人们最喜欢的是海螺，因为海螺的引擎盖特别美丽，具有巨大的装饰价值。蜗牛是一栋单一的住宅建筑，蜗牛壳是其精心设计的单房房屋。我们知道，其他建筑师所涵盖的房屋不能在一个地方随意移动，但是蜗牛的外壳不同。它很小且轻，可以在主人的背上移动，这非常方便。

因此，蜗牛不必担心回家。尽管蜗牛的外壳是螺旋形的，外观上有很大的差异，有宝塔，有些像锥体，例如仿制锤，有些像Gyro和越南人一样纸帽等草帽或越南稻草帽更像是双锥。

螺旋外贝贝壳主要是体外，因此也称为Univalvia或蜗牛。某些物种已完成或没有贝贝壳。腹贝贝壳的形式是分类的重要基础。贝贝壳是螺旋的，大多数物种是几个阶层。贝贝壳可以分为两部分，包括螺旋部分卷发的内部器官和完成的最后一层。

螺旋部分通常由许多螺纹层组成，有些物种退化（鲍，宝贝等）。贝贝壳的顶部称为Apexex，这是最早的层。螺钉层之间的边界是缝合线，深度不同。人体蜗牛层的开口称为Anperture，并且内唇内的唇内唇内的内唇内嘴唇是外唇。外贝贝壳的封面，被称为开放的culum，角质或limel，是由脚的后端形成的，可以关闭。某些类型没有板球（肺蜗牛）。线是线的中心轴整个外贝贝壳旋转，外贝贝壳的中心位于贝贝壳的中心，轴底部留下的小巢是脐带，有不同的深度。到内唇。

软体动物主要类群的形态结构和生活习性的关系

头足纲（Cephalopoda） 软体动物门的一纲。因足环列于头部而得名。现生种类有43科146属约600种，全部海生。头足纲体左右对称，头部、足部和胴部分明。足特化，主要环列于头前和口周，形成数十只、10只或8只腕；也有一部分位于头部和胴部之间的腹面，成为主要的行动器官——漏斗。多数种类为内壳；许多种类已具有软骨组织，包围脑、颈、眼、腕等；脑反应灵敏。眼的结构分化复杂。雌雄异体，直接发生。头足类广泛分布于浅海、深海或大洋上层，按地理分布范围，可分为近海性种和大洋性种。在高盐度的海中种类多、数量大，其生态分布与海流的关系十分密切。游泳、底栖和浮游是头足类的主要生活方式。头足类也是凶猛的肉食动物。在古生代和中生代，头足类曾高度繁荣，大部分都能分泌钙质硬壳，形成大量硬体化石。很多属种都是鉴定地层年代的带化石或标准化石。后来大部绝灭。化石种类约有280科1850属14000种。头足类含蛋白质丰富，干制品墨鱼（乌贼）和鱿鱼（枪乌贼）是重要的海味，在国内外市场上颇负盛名。头足纲（Cephalopoda）是软体动物门的一个纲。化石种在一万种以上，现仅存 786 种，主要是各类乌贼和章鱼。头足纲动物全部海生，肉食性，身体两侧对称，分头、足、躯干三部分。头部发达，两侧有一对发达的眼。足著生於头部，特化为腕和漏斗，故称头足类。漏斗位于头部腹面，在头和躯干之间。原始种类具有外壳，现存种类则多是内壳或无壳。鳃为羽状，一对或二对，心耳和肾的数目和鳃一致。口腔具有颚片和齿舌。神经系统集中，感官发达。循环系统为闭管式。直接发育（无需变态）。瓣鳃纲Lamellibranchia概述为软体动物门的一个纲，约有2万种。体具两片套膜及两片贝壳，故称双壳类（Bivalvia）；头部消失，称无头类（Acephala）；足呈斧状，称斧足类（Pelecypoda）；瓣状鳃，故称瓣鳃类。本纲动物全部生活在水中，大部分海产，少数在淡水，极少数为寄生（内寄蛤Entovalva、恋蛤Peregrinamor等）。约有2万种，分布很广。一般运动缓慢，有的潜居泥沙中，有的固着生活，也有的凿石或凿木而栖，少数营寄生生活。多数可食用，如蚶、牡蛎、青蛤、河蚬、蛤仔等；有的只食其闭壳肌，如扇贝的闭壳肌干制品称干贝，江瑶的闭壳肌称江瑶柱。不少种类的壳可入药，有的可育珠，如淡水产的三角帆蚌、海产的珍珠贝等。有的为工业品原料，有的可作肥料、烧石灰等。主要特征贝壳一对，一般左右对称，也有不对称的（不等蛤Anomia 及牡蛎Ostrea等）。壳的形态为分类的重要依据、贝壳中央特别突出的一部分，略向前方倾斜，称为壳顶（umbo）,这是壳中最老的部分。壳顶所在处,为壳的前方。相反的一端为后方。以壳顶为中心，有同心环状排列的生长线，有的种类有自壳顶向腹缘有放射的肋或沟。壳顶前方常有一小凹陷称小月面，壳顶后的为盾而、壳的背缘较厚，于此处常有齿和齿槽，左右壳的齿及齿槽相互吻合，构成绞合部（hinge）。绞合齿的数目和排列不一，为鉴定双壳类种类的主要特征。绞合齿中正对壳顶的为主齿，其前的齿称前侧齿，其后为后侧齿。在绞合部连结两壳的背缘有一角质的、具弹性的韧带（ligament）,其作用可使二壳张开。壳自背至腹为其高度，自前至后为其长度，两壳左右最宽处为其宽度。一些种类（贻贝、蚶、扇贝等）在足的腹中线稍后处有一孔，称为足丝孔，通人足丝囊内，其上皮细胞的分泌物遇水即变硬成贝壳素的丝状物，集合成足丝（byssus），用以固着外物。口为上下二唇间的横缝，唇多为三角形，具纤毛，可摄食。胃肠间有晶杆（crystalline style），细长棒状。胃中有胃盾（gastric shield），有保护胃的作用。鳃在原始种类（湾锦蛤Nucula）为盾状；有的为丝状或瓣状；有的鳃瓣互相愈合，且退化，形成一有孔的隔膜，为隔鳃（孔螂类Poromyacea），已无呼吸作用。心脏为一心室二心目构成，开管式循环；排泄器官为一对肾；神经节有脑、足、脏3对（湾锦蛤类尚有侧神经节），感官不发达、多数雌雄异体，少数雌雄同体（牡蛎），个体发生中有担轮幼虫及面盘幼虫、淡水蚌有特有的钩介幼虫。腹足纲 Gastropoda【概述】腹足纲是软体动物门中最大的一个纲，有10万种以上。遍布于海洋、淡水及陆地，以海生最多。从进化历史来看，水生早于陆生，海水生又早于淡水生。本纲动物除翼足类外，头部都很发达，具有一对或两对触角，一对眼。眼生在触角的基部、中间或顶部。口内的齿舌发达，用于摄食、钻孔。足位于躯体的腹面，故名。足一般用于爬行、游泳，有时借足的收缩而跳跃。 除少数种类外，多具一枚外壳。外壳多呈螺旋形，雌雄同体或异体，卵生。水生者用鳃呼吸，陆生种类的呼吸代之以外套膜表面，起肺作用。腹足纲的贝壳极为发达，变化多样。有的为外壳，有的为内壳，有的贝壳完全退化。一般为螺旋形，左旋或右旋。足部常能分泌一个角质的或石灰质的厣掩盖壳口，起保护作用。腹足类分布广泛，生活方式多样。腹足动物多底栖生活，还可埋栖、孔栖而居。翼足类则在海水表面浮游。植食种类以藻类、菌类、地衣和苔藓植物等为食。肉食者如Murex和Natica，感觉器官发达，齿舌片数减少，可食海参、蟹类或吮吸贝壳内的营养液。还有少数种类营寄生生活，如内寄螺Entocolax、光螺Melanella、内壳螺Entoconcha等。最早的腹足类可能出现于早寒武世最早期，至中、晚寒武世，始渐繁盛，早奥陶世大量辐射进化，出现许多新的属种，广泛分布于亚洲、北美洲、欧洲和大洋洲等。石炭纪时，大量发展，分别进入淡水及陆地环境。中生代腹足类进入一个新的发展时期，新生代进入极盛。各个亚纲的属种和个体均极繁多，遍布世界各地。【主要特征】腹足类多营活动性生活，头部发达，具眼、触角。足发达，叶状，位腹侧，故称腹足类。足具足腺，为单细胞粘液腺。体外多被一个螺旋形贝壳，故又称单壳类（Univalvia）或螺类，有些种类为内完或无壳。腹足类的贝壳形态为分类的重要依据。壳呈螺旋形，多数种类为右旋（dextral）少数左旋（senistral）。壳可分为两部分，含卷曲内脏器官的螺旋部（Spire）和完的最后一层，容纳头和足的体螺层（body whorl）。螺旋部一般由许多螺层（spiral whorl）构成，有的种类退化（鲍、宝贝等）。壳顶端称壳顶（apexex），为最早形成的一层，各螺层间的界限为缝合线（suture），深浅不一。体螺层的开口称壳口（aperture），壳口内侧为内唇，外侧为外唇。壳口常有一盖，称厣（Oper culum），角质或石灰质，为足的后端分泌形成，可封闭壳口。有些种类无厣（肺螺类）。螺轴为整个贝壳旋转的中轴，位贝壳内部中央，轴的基部遗留的小窝为脐（umbilicus），深浅不一。有的种类由于内唇外转而形成假脐（如红螺Rapana）。口腔内常具齿舌和颚片；消化腺有唾液腺，是一种粘液腺，无消化作用；肝脏发达，为重要消化腺，可分泌酸酶及蛋白酶。有的种类肝脏尚有排泄功能（肺螺类）。鳃一般呈栉状，一个，但原始种类为盾鳃〔如鲍）；有些本鳃消失。生有次生鳃；陆生种类无鳃以肺呼吸。心脏具一心室，一或二心耳；肾一个，原始类型为一对。雌雄异体或雌雄同体。完全均等卵裂，属螺旋型，经有腔囊胚，以外包或内陷法形成原肠胚，有担轮幼虫和面盘幼虫。神经系统由脑、足、侧、脏4对神经节组成，感觉器官有触角、眼、嗅检器（osphradium）、味蕾、平衡囊等，寄生种类无明显神经系统，感官极度退化或消失。

腹足类的腹足类-简介

-壳1个，呈螺旋状，壳口大多具厣-头部明显，有眼及触角，口中有齿舌-内脏团随螺壳的扭转一般呈螺旋形，左右不对称-有的种类为卵胎生-海产种类具担轮幼虫期和面盘幼虫期 腹足纲动物包括我们熟悉的前鳃类的圆田螺（Cipangopaludina）、鲍（Haliotis）；后鳃类的壳蛞蝓（Philine）、海牛（Doris）；肺螺类的蜗牛（Fruticicola）、蛞蝓（Limax）等。这些动物的身体结构与原软体动物相比有很大不同。因为绝大多数的腹足类动物体外有一个螺旋卷曲的外壳，内脏器官失去了对称性，虽然它们的头与足还保持着对称。人们从软体动物比较解剖学的研究知道除了腹足类动物外，其他各纲动物体制都是对称的，古动物学家从化石的研究也发现，从寒武纪早期的地层中的某些腹足类动物其贝壳也是对称的，例如一种化石腹足类Strepsodiscus壳对称呈平面盘旋。以后人们在研究了腹足类的胚胎发育后也发现，腹足类的担轮幼虫也是对称的，而到了面盘幼虫后，身体突然出现扭转，随后是一个不对称的生长过程，最后成体变成了不对称的体制。因此，从比较形态学、古动物学及发生学的研究都证明了腹足类动物早期的体制还是两侧对称的，而以后大多数种类的不对称是在进化过程中形成的。 那么在进化过程中腹足类是怎样形成了不对称的体制呢？人们推测腹足类动物也是由原软体动物一样的祖先进化而来，首先这种祖先动物由于体积的增加及头、足经常缩入壳下，使内脏囊得到了充分的发展并不断地在身体背部隆起，结果由内脏囊顶端悬垂下来的外套膜及由外套膜分泌的贝壳都随内脏囊的隆起而增加高度，使身体背部及贝壳成为长圆锥形，这种体形不利于动物在水中的运动及生存，于是逐渐地出现了由内脏囊的顶端开始做平面盘旋（coiling），后形成的外壳包围了先形成的外壳，这时壳与内脏囊仍是对称的，正如在早期地层中发现的化石种类壳是平面盘旋的那样。但这种平面盘旋使壳的直径很大，壳内的空间却很小，壳也不牢固，所以后期出现的壳不再是平面盘旋，而是沿一中心轴由上向下螺旋盘旋。这样的螺旋壳的直径减少，壳内容积不变，但壳的牢度增加，壳又成为矮圆锥形，同时壳轴不再是垂直于身体的长轴，而是倾斜于身体长轴，使增大的内脏囊的重心移到了近前端以有利于运动。壳的螺旋盘旋或许说明了腹足类所以只有一对鳃、一对肾及一对收缩肌的原因。 壳的螺旋与倾斜虽然解决了内脏囊隆起所带来的问题，但结果外套腔被压在了壳下，水流的通畅、鳃的呼吸作用及排泄物、生殖细胞等的排出都受到了障碍，于是腹足类在进化中又出现了扭转现象（torsion），也就是说使身体扭转180°。当然这种扭转仅发生在外套膜及内脏囊部分，头、足不受影响，这种扭转或是顺时针方向或逆时针方向，扭转的结果使位于身体后端的外套腔移到了身体的前端；原来平行连接的侧脏神经索也因扭转而形成了8字形；左右侧的器官也交换了位置。外套腔移到前端之后，水流、鳃、肛门、排泄孔及生殖孔都通畅了。但螺旋及扭转的结果，在以后的进化中，还是使一侧的器官发育受到阻碍，例如如果顺时针方向扭转，其壳口位于右侧，也称右旋，则其左侧的器官，鳃、心耳、肾得到发展，右侧的鳃、心耳及肾长期受阻以致最后退化消失，使身体只留下了一个鳃、一个心耳及一个肾，内脏囊由对称变成了不对称。如果逆时针方向扭转，其左侧的鳃、心耳及肾消失。总之腹足类的体制变成了不对称，螺旋与扭转是两个过程，许多化石证据说明螺旋是先于扭转。在腹足类的进化中扭转过程是从寒武纪到奥陶纪内完成的，这一进化过程在海产腹足类的胚胎发育过程中得到了重演。还有一些腹足类动物在进化中经过了扭转之后，又发生了反扭转（detorsion），这就是后鳃类。反扭转的结果外套腔又回到了身体的后方，而且大部分种类外套腔消失，鳃也消失，而出现了次生性的皮肤鳃，贝壳也逐渐退化。侧脏神经索不再成8字形，但由于扭转而消失的一侧器官（鳃、心耳、肾）不再因反扭转而恢复。随着不同程度的反扭转，外套腔与壳也出现不同程度的退化，到裸鳃目时，外套腔及壳、本鳃都已消失，身体又变成了蠕虫状，外表又出现了两侧对称。至于肺螺类它们在进化中经过了扭转而没经过反扭转。由于陆地生活，它们的本鳃消失了，而由外套腔充血变成了“肺”进行呼吸，只有一个心耳及一个肾。由于侧脏神经节都移到前端食道周围，所以虽经扭转，侧脏神经索也不成8字形。扭转较之螺旋对腹足类动物有着更深刻的影响。关于扭转的生物学意义有各种不同的看法，1972年Stasek提出扭转使外套腔移到身体前端，对头、足的缩入提供了空间，对动物起到了很好的保护作用。其次，鳃、嗅检器也随外套腔移到前端，这样不仅有利于气体的交换也使前端首先接触水流、感受水的性质。但肾及肛门移到前端易于造成对自身的污染，所以在平面盘旋的种，外套膜及壳的前缘背中线发生了裂缝或缺刻，以利于废物的排出及减少污染。在螺旋卷曲的种类，外套缘在前端形成了出、入水管，以便于分清清洁的与污秽的水流，并可将废物更远的送出体外。 1、贝壳 　　壳顶、螺旋部、体螺层 　　螺旋纹、缝合线、螺轴、螺肋 前沟、后沟; 外唇、内唇 壳脐、壳口 方位 　　壳顶向上，基部向下，壳口向着自己，区分左右侧。2、外套膜3、头与足 　　头部：口（颚片与齿舌）、吻、眼、触角 足部 　　玉螺：前后足 蛇螺：无足 泥螺：侧足 鲍鱼：上下足 外套腔 　　4、厣：保护，足后端皮肤分泌，角质或石灰质。5、内脏囊 　　6、消化系统 齿舌： 口 齿舌 消化腺 食道 肛门 胃 　　肉食性，少而有力，如脉红螺： 草食性：多而小，齿端钝，如鲍鱼 腹足纲动物身体也分为头、足、内脏囊及外套膜4部分。头部发达，具1～2对触手，触手的顶端或基部有眼。绝大多数种类体外有一发达的贝壳，头、足、内脏囊均可缩入壳内。腹足类的壳为典型的螺旋圆锥形壳，壳尖细的一端称壳顶（apex），是壳最先形成的部分，由壳顶围绕中心壳轴（columella）连续放大形成直径逐渐增大的螺形环，称为螺层（whorls），最后形成的一个螺层体积最大，称为体螺层（bodywhorl），其向外的开口即为壳口（aperture），头、足可由壳口缩入壳中。除体螺层之外，其他螺层称螺旋部（spire）。许多海产螺由壳口外翻，形成外唇（out lip）与内唇（inner lip）。壳表面有许多与壳口平行的细线称生长线（grow lines）。各螺层之间的交界线称缝合线（suture）。也有的种类壳口的前缘具水管凹陷（siphonal notch），或壳轴基部内陷形成脐（umbilicus）。如果以壳顶向前，壳口面向观察者，壳口在壳轴的右侧，则称为右旋壳（dextral shell），壳口在壳轴的左侧，称左旋壳（sinistral shell）。大多数腹足类动物为右旋壳。少数种为左旋壳，也还有少数种同时具有右旋壳个体与左旋壳的个体。 腹足类的壳因种不同，在形状、颜色、花纹及壳面装饰上表现出多样性。例如有的壳螺旋部不显著，成年的壳仅有体螺层极度膨大，如鲍（Haliotis），或壳形又表现出两侧对称，如帽贝（Limpet），或壳面长出骨刺，如骨螺（Murex），或壳完全埋在外套膜中，如壳蛞蝓（Philine），或壳完全消失，如海牛（Doris）等。壳的多样性不胜枚举。腹足类具有扁平、宽阔、适于爬行的足，类似于原软体动物。大多数前鳃类足的后端背面，有一圆形角质板，或石灰质板，它的大小、形状与壳口完全一致，当头、足缩回壳内之后，这个板十分严密的完全封闭壳口，此壳板称为厣板（operculum），具有保护作用。例如圆田螺的厣板是角质的，玉螺（Natica）、蝾螺（Turbo）是石灰质的，这是由于角质板上大量沉积的碳酸钙所致。 腹足纲种类多，世界上各个地带都有它们的踪迹。如有的生活在深海、浅海或潮间带，有的生活在江河湖沼，也有的生活在草原、森林、沙漠或高山。多数种类在陆地的浅水底下匍匐爬行，营自由生活；有些种类固着在岩石、珊瑚礁或其他贝壳上；有些种类在水中漂浮；也有些种类寄生在其他动物的体内或体外，营寄生生活或两者共生。