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胎儿胼胝体缺如，这是什么意思该怎么办

胼胝体缺如是一种较罕见的儿童病，会出现智力轻微低下及轻度视觉障碍，也有可能交叉并发触觉定位障碍，严重的会出现精神发育迟缓及癫痫。胎儿胼胝体缺如，是先天性颅脑畸形，会使胎儿发育不良或智力低下。胎儿胼胝体缺如无法自愈，发病原因是颅内发育异常导致联合块不能诱导轴突穿过大脑半球。通常是颅内积水导致颅内高压，胎儿在宫内常呈痉挛状态。

胎儿存在胼胝体发育异常，可在孕中期进行的畸形筛查中检查出来。胼胝体是指大脑两个半球之间那块很主要的髓纤维集合体，它连接着两边大脑半球，形成侧脑室的顶。当胼胝体发育不全时，就是先天性的颅脑畸形了。胎儿胼胝体一般是在怀孕7周到10周时开始发育，12周到20周的时候形成，一旦联合块不能诱导轴突穿过大脑半球，就形成了胎儿胼胝体缺如。胎儿胼胝体有全缺和缺如之分，而胎儿胼胝体缺如要是还伴有其它并发症的，对胎儿的影响将更严重。

胼胝体是大脑重要的组织结构，连接着两侧脑半球。只要出现发育不良或缺如，就有可能导致胎儿智力低下，并并发肌肉强制性痉挛，出生后出现癫痫或精神发育迟缓等异常症状。胎儿发生胼胝体发育不良或胼胝体缺如，与孕妈妈早期发生宫腔内病毒或细菌感染、缺血有关系，胎儿胼胝体缺如是先天性颅脑畸形，基本上是无法治愈的。对胎儿的影响也是具大的，势必会影响胎儿的大脑功能。因此，一旦发现胎儿存在胼胝体缺如情况的，最好及时终止妊娠。

胼胝体部分缺如是怎么引起的

谢谢邀请！胼胝体是两个脑半球中间最主要的一大块有髓神经纤维的集合体，它连接着两侧大脑半球。胼胝体缺如或者发育不全属于先天性颅脑畸形。胼胝体发育不全会影响智力发育，出现不同程度的智力低下，严重的可出现精神发育迟缓或者癫痫。胼胝体形成于胚胎第12-20周。胼胝体缺如是一种先天发育畸形。

出现的原因可能与父母的遗传基因有关，也可能是怀孕期间基因染色体变异导致，如接触有毒物质、药物、放射性物质或者病毒感染等。

目前对于这种畸形还没有很好的治疗方法。随着二胎政策开放，高龄产妇增多，准妈妈年龄越大，发生风险的几率也会相应增加。因此建议大家一定要做好孕前检查，并补充叶酸。