我们大家这一辈子最不想发生的事情就是生病了，一个人健康的活着就是最大的幸福，但是上天有的时候往往都不会满足你的愿望，在我们人类历史上面很多的疾病都已经攻克了，但是对于遗传疾病来说还没有办法，在遗传疾病里面无脸症则是最吓人的一种病。

一、无脸症的病因

在国外有过统计每当750个婴儿诞生中就有一个是患有颅面畸形的存在，这样的比例可谓是非常的吓人，在这个完事都要看脸的世界当中，拥有一张不完整的脸对于一个人来说会是一种怎样的伤害，这些患有无脸症的病人，往往都会在视力或者是听力方面都有不少的问题。

就涮是长大了以后也常常会因为自己的面容而丢失很多的东西，对患者的内心来说也是非常大的伤害，可能有时候这些患者受不了长时间的精神压力选择轻生这也是非常容易见到的事情，对此我们只能表示默哀和心疼，因为现在来说还没有很好的办法来帮助他们。

很多的医学家就为了此件事情一直在努力，经历过了很长时间的研究终于发现这种病因的形成是由我们的体内基因变异造成的，而变异的这个基因正好还是掌管了我们身体里面蛋白质等重要成分的重量级基因，科学家们再知道了病因之后，就在猜想这些基因在突变了之后为什么这么中意面部。

二、无脸症进一步研究发现

其实基因的突变对于我们的身体来说不完全是坏事，只不过由于某些突变已经是达到了病变的状态，所以才会对我们的身体产生影响，在经历了不知道多少次的基因研究之后，终于是发现了这种基因突变之后为什么那么喜欢人的脸而不是别的地方。

这是因为这种基因在对我们人脸部细胞时会异常的敏感，这是因为脸部的细胞制造核糖对于这种基因突变来说是非常具有吸引力的，这些突变了的基因只影响一种细胞，对于其他的细胞毫无兴趣，就好像是专门为了这种细胞而诞生的一样。

三、无脸症具有突变的细胞

研究人员利用其他动物进行试验，实验结果非常的明显这种突变的基因是会对面部细胞进行破坏，对于其他的细胞一点都不感兴趣，对于这种情况专家在找到了目标之后就开始了一系列的试验，争取早日找到这种解决办法。

当我们人类的宝宝孩子还在肚子里面的时候，生长周期进入了第三周期的时候，此时基因就会对面部进行修改和生长，这个时候如果我们人类能够研发出此类的生长干预的药剂来，就能够对这种无脸症起到很大的防治作用，让小孩子健康成长。